El movimiento talasemia despierta a los pacientes con talasemia
Yakarta, la creatividad y el espíritu de movimiento no solo pertenecen a personas sanas. Los jóvenes con talasemia son un ejemplo. Aunque sufren de talasemia, siguen siendo persistentes en su campaña de educación sobre la enfermedad. Pero el nombre de Kamunitas llamado Movimiento Talasemia está lleno de niños pequeños. El objetivo es ayudar a educar a la talasemia, un trastorno de la sangre poco común en el que las personas tienen anemia severa y exceso de hierro en la sangre, lo que requiere una transfusión de sangre de por vida. Cada vez que voy al hospital para una transfusión de sangre, a menudo veo confusión en los padres porque su hijo tiene talasemia. Mientras que solo saben dónde está la enfermedad y cómo el impacto, ven a su hijo inyectarse o transfundirse mientras llora, es muy doloroso, dijo Annisa Ochtiandari, una de las iniciadoras del Movimiento Thalassemia, en el marco del evento Love Donations 2017 en el centro comercial. Ciputra, Grogol, West Jakarta. Annisa es paciente de talasemia desde su nacimiento. Crecer y crecer como paciente con talasemia hace que comprenda cómo se siente ser diferente, evitado hasta el punto de sentirse a menudo inferior e inseguro. Leer también: La historia triste de una familia pobre con 5 niños Imalapital Talasemia Pero el apoyo total de los padres , los amigos del entorno lo hacen crecer y convertirse en un joven activo y seguro. Mientras investigaba para su tesis, esta virgen de 23 años de edad está investigando cómo aún falta conocimiento sobre la talasemia en la gente común. El tiempo se cumplió durante la investigación sobre química. Por cierto, Kak Annisa, que se especializa en biología y que se especializa en bioquímica, ambos están investigando sobre la talasemia. Finalmente formó Thalassemia Movement con uno de nuestros amigos, de nuevo Adit name para brindar educación sobre la talasemia, dijo Hafiz Nalfiando, quien también ayudó a iniciar Thalassemia Movement. Yang, Hafiz no es una persona con talasemia. Pero el entusiasmo y el entusiasmo de Annisa de realizar diversas actividades a pesar de tener una rara enfermedad lo hicieron sentirse impresionado e interesado en conocer la talasemia aún más. Formalmente formado el 8 de mayo de 2016, la edad de esta comunidad puede decir una nueva era de maíz. Aun así, las actividades que han realizado no son arbitrarias. El mes pasado, Ramadán, realizaron una donación de sangre en RS Cipto Mangunkusumo. Selain impartió educación sobre la talasemia a la comunidad, esta comunidad también da buenos resultados para sus miembros. Mufidah Amalia, miembro del Movimiento Thalassemia, dice que la presencia de esta comunidad ayuda a eliminar el estigma negativo que se produce en pacientes con talasemia. Los pacientes con talasemia a menudo permiten ir a la escuela, más oscuro, más corto y, a menudo, diferente. Pero unirse a la comunidad nos hace más seguros y abiertos a los demás, dice Mufidah. Lea también: La historia de Nurul, la talasemia puede desanimarla hasta que caiga la escuela ¿Está interesado en unirse al movimiento de talasemia o simplemente quiere saber cuáles son sus actividades? Annisa dijo hoy que su comunidad tiene una cuenta de Facebook y de Instagram llamada Movimiento Thalassemia. Si está interesado, simplemente póngase en contacto a través de Facebook e Instagram. Le daremos la información necesaria si desea unirse, tapa. (Sra. / Vit)
